Продукты обмена, полученные в результате расщепления триптофана, могут активировать противовоспалительный сигнальный путь, который ограничивает нейродегенеративные процессы
Американские ученые провели исследование с использованием моделей животных и клеток пациентов, в ходе которого им удалось объяснить механизм комплексного взаимодействия кишечника и головного мозга, который позволяет продуктам обмена микроорганизмов, живущих в кишечнике, влиять на прогрессирование нейродегенеративных заболеваний.
Ученые обратили внимание на воздействие микроорганизмов кишечника на два типа клеток, которые играют основную роль в центральной нервной системе: микроглия и астроциты. Микроглия является неотъемлемой частью иммунной системы, ответственной за элиминацию из ЦНС бляшек, поврежденных клеток и других материалов. Однако микроглия также может вырабатывать вещества, которые стимулируют нейротоксические свойства клеток головного мозга астроцитов. Ученые считают, что это способствует развитию многих неврологических заболеваний, включая рассеянный склероз.
В ходе исследования ученые установили, что побочные продукты, которые микроорганизмы производят при расщеплении триптофана, аминокислоты, которые содержатся в мясе индейки и других продуктах, могут ограничить воспаление в головном мозге посредством воздействия на микроглию. Данные продукты обмена, полученные в результате расщепления триптофана, способны проникать через гематоэнцефалический барьер, активируя противоспалительный сигнальный путь, который ограничивает нейродегенерацию. Активацию данного пути также связывают с болезнью Альцгеймера и глиобластомой.
Ученые полагают, что обнаруженные в ходе исследования механизмы, могут играть важную роль во многих неврологических заболеваниях, что может способствовать разработке новых методов лечения рассеянного склероза и других заболеваний.
